AbbVie Anuncia Aprovação da ANVISA para VENCLEXTA™ (venetoclax) como Tratamento Livre de Quimioterapia e Duração Fixa para Pacientes com Leucemia Linfocítica Crônica (LLC) sem Tratamento Prévio

 Esta é a quarta aprovação de VENCLEXTA no Brasil para tratamento de dois tipos de câncer no sangue (LLC e LMA – Leucemia Mieloide Aguda), tendo sido a quinta designação de “Tratamento Revolucionário”, pela FDA, agência regulatória norte-americana.   A AbbVie (NYSE: ABBV), companhia biofarmacêutica global baseada em pesquisa e desenvolvimento, anunciou a aprovação, pela…

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AbbVie Anuncia Aprovação de atogepant para o Tratamento de Enxaqueca em Adultos pela Comissão Europeia

Atogepant é o primeiro e único medicamento oral antagonista CGPR (receptor de peptídeo relacionado ao gene da calcitonina, substância responsável pelas crises de enxaqueca) aprovado para profilaxia de enxaqueca em adultos que apresentam quatro ou mais dias de episódios de dor por mês A aprovação se baseia em dois estudos pivotais de Fase 3, que…

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AbbVie Anuncia que FDA Outorgou ao Telisotuzumabe Vedotin a Classificação de Terapia Inovadora (BDT) para Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

A AbbVie (NYSE: ABBV) anunciou que a agência regulatória dos Estados Unidos, FDA, classificou a terapia em fase de pesquisa telisotuzumabe vedotin como Terapia Inovadora (“BTD”), para o tratamento de pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas, com fator de crescimento epidérmico avançado / metastático, do tipo agressivo, com altos níveis do marcador…

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AbbVie Anuncia Resultados Positivos De Estudo De Fase 3 De VENCLEXTA®️ (Venetoclax) Em Combinação Com Azacitidina Em Pacientes Com Leucemia Mieloide Aguda (LMA)

No Brasil, VENETOCLAX foi aprovado pela Anvisa em janeiro de 2019 para o tratamento de pacientes recém diagnosticados com LMA e que são inelegíveis para quimioterapia intensiva, a critério do médico. A AbbVie,  companhia biofarmacêutica global baseada em pesquisa, anunciou que o estudo clínico VIALE-A (M15-656) de VENCLEXTA®️ (venetoclax) em combinação com azacitidina versus a…

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AbbVie Apresenta Dados de Estudo que Indicam Superioridade de SKYRIZI® (risanquizumabe) na Melhora das Lesões de Pele em Pacientes com Psoríase em Placas, em Comparação com Secuquinumabe, em 52 Semanas de Tratamento

A AbbVie (NYSE: ABBV), companhia biofarmacêutica global baseada em pesquisa, anunciou novos dados de estudo de fase 3b, que indicam superioridade de SKYRIZI® (risanquizumabe), em relação a secuquinumabe, na melhora completa das lesões de pele causadas pela psoríase1 após 52 semanas de tratamento: 66 por cento dos pacientes com psoríase, tratados no braço do estudo…

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