AbbVie Anuncia que FDA Outorgou ao Telisotuzumabe Vedotin a Classificação de Terapia Inovadora (BDT) para Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas
A AbbVie (NYSE: ABBV) anunciou que a agência regulatória dos Estados Unidos, FDA, classificou a terapia em fase de pesquisa telisotuzumabe vedotin como Terapia Inovadora (“BTD”), para o tratamento de pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas, com fator de crescimento epidérmico avançado / metastático, do tipo agressivo, com altos níveis do marcador…
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